13.000 muertes y 1.119.000 efectos adversos por las Vacunas Covid19. En EE.UU. 3.544 muertes 118.902 eventos adversos, en Europa 8.430 muertes y 354.177 lesiones después de las inyecciones de las vacunas Covid19, Reino Unido…
Los datos de VAERS (Sistema de Reportes de Eventos Adversos de EE.UU.) publicados hoy mostraron 118.902 informes de eventos adversos después de las vacunas COVID, incluidas 3.544 muertes y 12.619 lesiones graves entre el 14 de diciembre de 2020 y el 23 de abril de 2021.
Los datos publicados hoy (30-abril-2021) por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) sobre la cantidad de lesiones y muertes informadas al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) luego de que las vacunas Covid19 mostraron un aumento significativo en los informes de lesiones y muertes en comparación con las cifras de la semana pasada.
Todos los viernes, VAERS hace públicos todos los informes de lesiones por vacunas recibidos en una fecha específica, generalmente alrededor de una semana antes de la fecha de publicación. Los datos de hoy muestran que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 23 de abril, se informaron al VAERS un total de 118.902 eventos adversos en total, incluidas 3,544 muertes, un aumento de 358 con respecto a la semana anterior, y 12,619 lesiones graves, un aumento de 2,467 desde la semana pasada.
En Estados Unidos, se habían administrado 222.3 millones de dosis de la inyección contra el Covid19 hasta el 23 de abril. Esto incluye 97 millones de dosis de la inyección de Moderna, 117 millones de dosis de Pfizer y 8 millones de dosis de la inyección COVID de Johnson & Johnson (J&J).
De las 3.544 muertes reportadas al 23 de abril, el 25% ocurrió dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación, el 17% ocurrió dentro de las 24 horas y el 40% ocurrió en personas que se enfermaron dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación.
Los datos de esta semana incluyeron tres informes de muertes entre adolescentes menores de 18 años, incluidos dos de 15 años y uno de 16 que murieron inesperadamente por un coágulo de sangre 11 días después de recibir su primera dosis de Pfizer.
Una mujer de 15 años murió de un paro cardíaco después de recibir la segunda dosis de la inyección de Moderna, y un hombre de 15 años murió de insuficiencia cardíaca dos días después de recibir la inyección de Pfizer.
Los datos del VAERS de esta semana muestran:
El 21% de las muertes se relacionaron con trastornos cardíacos.
El 54% de los que murieron eran hombres, el 44% eran mujeres y los informes de defunción restantes no incluían el sexo de los fallecidos.
La edad promedio de muerte fue de 75,3 años y las muertes más jóvenes reportadas incluyen dos jóvenes de 15 años (VAERS ID 1187918 y 1242573) y un joven de 16 años (VAERS ID 1225942). Hubo otras muertes reportadas en niños menores de 16 años que no pudieron ser confirmadas o contenían errores obvios.
Al 23 de abril, 598 mujeres embarazadas informaron eventos adversos relacionados con las inyecciónes COVID, incluidos 170 informes de aborto espontáneo o parto prematuro.
De los 1.099 casos de parálisis de Bell notificados, el 51% de los casos se notificaron después de las inyecciones de Pfizer-BioNTech, el 39% después de la vacunación con la inyección de Moderna y se notificaron 131 casos o el 12% de parálisis de Bell junto con J&J.
Hubo 121 informes de síndrome de Guillain-Barré con 44% de los casos atribuidos a Pfizer, 43% a Moderna y 17% a J&J.
Hubo 33.673 informes de anafilaxia con 39% de los casos atribuidos a la inyección de Pfizer, 44% a Moderna y 16% a J&J.
De acuerdo a la base de datos de EudraVigilance:
Su informe hasta el 24 de abril de 2021 enumera 8.430 muertes y 354.177 lesiones luego de inyecciones de cuatro inyecciones experimentales de COVID-19:
MODERNA INYECCION DE ARNm COVID-19 (CX-024414)
PFIZER-BIONTECH INYECCION DE ARNm COVID-19
INYECCION COVID-19 ASTRAZENECA (CHADOX1 NCOV-19)
INYECCION COVID-19 JANSSEN (AD26.COV2.S )
Aquí están los datos resumidos hasta el 24 de abril de 2021.
Reacciones totales para la inyección experimental de ARNm Tozinameran (código BNT162b2 , Comirnaty ) de BioNTech / Pfizer: 4.524 muertes y 151.306 lesiones al 24/04/2021
11.191 Trastornos de la sangre y del sistema linfático, incl. 40 muertes
7.372 Trastornos cardíacos incl. 522 muertes
50 Trastornos congénitos, familiares y genéticos, incl. 3 muertes
4.183 Trastornos del oído y del laberinto, incl. 3 muertes
112 Trastornos endocrinos
4.629 Trastornos oculares incl. 6 muertos
33,33 Trastornos gastrointestinales incl. 227 muertes
103,813 Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración, incl. 1459 muertes
214 Trastornos hepatobiliares incl. 16 muertes
3.338 Trastornos del sistema inmunológico, incl. 20 muertes
10.160 Infecciones e infestaciones incl. 527 muertes
3.950 Lesiones, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos, incl. 89 muertes
7.595 Investigaciones incl. 168 muertes
2.564 Trastornos del metabolismo y de la nutrición, incl. 91 muertes
53.714 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo incl. 47 muertes
150 Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) incl. 7 muertos
65.745 Trastornos del sistema nervioso, incl. 425 muertes
192 Embarazo, puerperio y afecciones perinatales, incl. 7 muertos
80 Problemas con el producto
6,008 Trastornos psiquiátricos incl. 63 muertes
938 Trastornos renales y urinarios incl. 66 muertes
994 Trastornos del aparato reproductor y de las mamas, incl. 1 muerte
13.954 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos, incl. 523 muertes
16,171 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo, incl. 35 muertes
438 Circunstancias sociales incl. 6 muertos
124 Procedimientos médicos y quirúrgicos incl. 8 muertes
8.220 Trastornos vasculares incl. 165 muertes
Reacciones totales para la inyección experimental ARNm ARNm-1273 ( CX-024 414) a partir Moderna: 2283 muerte s y 17.625 lesiones a 24/04/2021
839 Trastornos de la sangre y del sistema linfático, incl. 16 muertes
1.278 Trastornos cardíacos incl. 231 muertes
7 Trastornos congénitos, familiares y genéticos, incl. 2 muertes
378 Trastornos del oído y del laberinto
23 Trastornos endocrinos incl. 1 muerte
570 Trastornos oculares incl. 3 muertes
3.857 Trastornos gastrointestinales incl. 80 muertes
12,513 Trastornos generales y condiciones en el lugar de administración, incl. 1012 muertes
77 Trastornos hepatobiliares incl. 3 muertes
476 Trastornos del sistema inmunológico, incl. 3 muertes
1.449 Infecciones e infestaciones incl. 118 muertes
803 Lesiones, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos, incl. 44 muertes
1.087 Investigaciones incl. 60 muertes
515 Trastornos del metabolismo y de la nutrición, incl. 47 muertes
5.669 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo incl. 47 muertes
48 Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) incl. 8 muertes
7.489 Trastornos del sistema nervioso, incl. 244 muertes
50 Embarazo, puerperio y afecciones perinatales
8 Problemas con el producto
862 Trastornos psiquiátricos incl. 31 muertes
299 Trastornos renales y urinarios incl. 23 muertos
106 Trastornos del aparato reproductor y de las mamas, incl. 1 muerte
2.198 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos incl. 197 muertes
2.163 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo, incl. 19 muertes
162 Circunstancias sociales incl. 6 muertos
109 Procedimientos médicos y quirúrgicos incl. 13 muertes
1.166 Trastornos vasculares incl. 74 muertes
Reacciones totales para el grupo experimental inyección AZD1222 (CHADOX1 NCOV-19) de Oxford / AstraZeneca : 1579 muerte s y 184,833 lesiones a 24/04/2021
5.319 Trastornos de la sangre y del sistema linfático, incl. 64 muertes
7.374 Trastornos cardíacos incl. 199 muertes
76 Trastornos congénitos, familiares y genéticos, incl. 2 muertes
5.011 Trastornos del oído y del laberinto
155 Trastornos endocrinos incl. 2 muertes
7922 Trastornos oculares incl. 5 muertes
56.473 Trastornos gastrointestinales incl. 62 muertes
141,042 Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración, incl. 495 muertes
248 Trastornos hepatobiliares incl. 13 muertes
1.837 Trastornos del sistema inmunológico, incl. 7 muertos
10,631 Infecciones e infestaciones incl. 99 muertes
4.341 Lesiones, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos, incl. 18 muertos
9,798 Investigaciones incl. 21 muertes
6,977 Trastornos del metabolismo y de la nutrición incl. 18 muertos
82.522 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo, incl. 16 muertes
144 Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) incl. 4 muertos
111.873 Trastornos del sistema nervioso, incl. 244 muertes
108 Embarazo, puerperio y afecciones perinatales
52 Problemas con el producto
9.514 Trastornos psiquiátricos incl. 12 muertes
1.745 Trastornos renales y urinarios incl. 11 muertes
2.076 Trastornos del aparato reproductor y de la mama
15,824 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos incl. 171 muertes
23.168 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo, incl. 10 muertes
364 Circunstancias sociales incl. 3 muertes
383 Procedimientos médicos y quirúrgicos incl. 12 muertes
8.706 Trastornos vasculares incl. 91 muertes
Reacciones totales para la inyección experimental COVID-19 JANSSEN (AD26.COV2.S) de Johnson & Johnson : 44 muertes y 413 lesiones al 24/04/2021
11 Trastornos de la sangre y del sistema linfático
45 Trastornos cardíacos incl. 10 muertes
1 Trastorno congénito, familiar y genético
20 Trastornos del oído y del laberinto
1 Trastorno endocrino
20 Trastornos oculares
109 Trastornos gastrointestinales incl. 1 muerte
235 Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración, incl. 14 muertes
3 Trastornos hepatobiliares
18 Trastornos del sistema inmunológico
44 Infecciones e infestaciones incl. 2 muertes
34 Lesiones, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos, incl. 1 muerte
61 Investigaciones
19 Trastornos del metabolismo y de la nutrición incl. 1 muerte
95 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo incl. 1 muerte
232 Trastornos del sistema nervioso incl. 3 muertes
3 Problemas con el producto
45 Trastornos psiquiátricos
11 Trastornos renales y urinarios
5 Trastornos del aparato reproductor y de la mama
80 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos incl. 3 muertes
50 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
5 Circunstancias sociales
3 Procedimientos médicos y quirúrgicos
96 Trastornos vasculares incl. 8 muertes
Esta es información pública financiada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), y cualquiera puede usar el sistema EudraVigilance y verificar estos datos.
El sitio web fue lanzado por la Agencia Europea de Medicamentos en 2012 para brindar acceso público a informes de sospechas de efectos secundarios (también conocidos como sospechas de reacciones adversas a medicamentos). Estos informes se envían electrónicamente a EudraVigilance por las autoridades reguladoras de medicamentos nacionales y por las empresas farmacéuticas que poseen autorizaciones (licencias) de comercialización de los medicamentos.
EudraVigilance es un sistema diseñado para recopilar informes de sospechas de efectos secundarios. Estos informes se utilizan para evaluar los beneficios y riesgos de los medicamentos durante su desarrollo y controlar su seguridad tras su autorización en el Espacio Económico Europeo (EEE). EudraVigilance se utiliza desde diciembre de 2001.
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Dinamarca y Noruega han suspendido por completo el uso de AstraZeneca. Un comunicado emitido por el Instituto Noruego de Salud Pública indicó que la “vacuna” inyección AstraZeneca COVID es más peligrosa que el propio COVID, especialmente para los jóvenes.
La EMA continúa recomendándolo. Sin embargo, agregaron una advertencia de seguridad a las inyecciones de J&J, debido a los coágulos de sangre fatales.
Hasta el 23 de abril 2021 en EE.UU. y Reino Unido
En EE.UU. 3.544 muertes y 118.902 eventos adversos; Europa 8.430 muertes y 354.177 lesiones, Reino Unido 1.029 muertes y 722.732 eventos adversos, posteriores a la vacunación. Sud América sigue manteniendo estos datos en la oscuridad.
Fuente: Brian Shilhavy Editor, Health Impact News/ CienciaySaludNatural.com / EuropaPress / La Vanguardia
Por Mariano Molina
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